紅網長沙10月7日訊(滾動新聞記者 張瑩 通訊員 楊文)男孩明明(化名)才7歲,小腿肚卻像成年男性一般鼓鼓的,看起來肌肉發達有力。其實他無法正常跑跳,連上樓梯都費勁。最近,他來到湖南省第二人民醫院檢查,才確診了是種罕見病:假性肥大型肌營養不良。這樣的檢查結果,讓他的父母十分著急。
  明明剛出生時,家長就發現他小腿肚子好像與眾不同,還以為是肥胖導致的。後來,明明表現出了一些異常,比如到4歲多才開始獨立大便,蹲下去之後起不來,要叫爸爸媽媽拉一把。直到1個月前,班主任反映明明上樓沒力氣,上體育課時根本跳不起來,家人才帶著孩子到醫院檢查。
  10月3日,省第二人民醫院兒科主任薛亦男介紹,假性肥大型肌營養不良是一種目前醫學還無法攻剋的少見遺傳基因疾病。假性肌肉肥大部位最常見於雙側腓腸肌(即小腿肚),因為肌纖維被結締組織和脂肪所取代,變得肥大而堅硬。隨著年齡增長病情會不斷加重,患者出現肌無力、肌萎縮,最終完全喪失運動功能,至約20歲左右,多因呼吸衰竭、肺部感染而死亡。
  薛亦男說,這種病幾乎所有患者均為男孩,且多在3歲之後發病,女孩患病極為罕見。目前尚無有效的治療方法,適當康復訓練可減輕癥狀。  (原標題:孩子小腿發達 其實是罕見病)
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